Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibiitorid - imatinib medac on näidustatud ravi:pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr-abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi;pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud etapp;täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml lööklaine kriis;täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+all) integreeritud keemiaravi;täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+kÕik nagu monotherapy;täiskasvanud patsientidel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti korra;täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega;täiskasvanud patsientidel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 20tk; 400mg 180tk; 400mg 60tk; 400mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioorganics bv - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 120tk; 100mg 20tk; 100mg 100tk; 100mg 60tk; 100mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen ipco s.a.r.l. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 180tk; 400mg 20tk; 400mg 120tk; 400mg 30tk; 400mg 60tk; 400mg 10tk; 400mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

amomed pharma gmbh - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 60tk; 400mg 180tk; 400mg 90tk; 400mg 120tk; 400mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 4tk; 300mg 24tk; 300mg 28tk; 300mg 60tk; 300mg 120tk; 300mg 90tk; 300mg 20tk; 300mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 90tk; 100mg 120tk; 100mg 100tk; 100mg 180tk; 100mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ranbaxy (u.k.) limited - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 90tk; 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 120tk; 100mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioorganics bv - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 20tk; 400mg 60tk; 400mg 10tk; 400mg 90tk